В саратовском минздраве рассказали, что просили у поставщика лекарств о гуманитарной помощи для Ярослава Рахмина

В министерстве здравоохранения Саратовской области прокомментировали публикацию «Свободных новостей» о юном саратовце Ярославе Рахмине, страдающем болезнью Виллебранда. Семья мальчика обратились в федеральный Росздравнадзор с жалобой на отсутствие необходимого ребенку немецкого препарата «Гемате П». 

Как рассказал заместитель министра здравоохранения Денис Грайфер, мальчик включен в региональный сегмент федерального регистра больных. Лекарства для людей из этого списка закупают централизованно за счет средств федерального бюджета. В 2024 году препарат не поставлялся в Саратовскую область. 

«На официальном сайте Единой информационной системы в сфере закупок zakupki.gov.ru размещен заключенный государственный контракт на лекарственный препарат «Фактор свертывания крови VIII+Фактор Виллебранда (МНН) 250МЕ+600МЕ» (производитель лекарственного препарата Германия) для обеспечения льготных категорий граждан, в том числе Саратовской области, в 2024 года. Согласно условиям государственного контракта-сроки поставки не позднее 15.09.2024. Министерством здравоохранения области незамедлительно после определения поставщика лекарственного препарата уточнены примерные сроки поставки: по устной информации поставщика в настоящее время указанный лекарственный препарат отсутствует на территории Российской Федерации. Запрошено официальное письмо о дефектуре препарата», — заявил Грайфер. 

Он также сообщил, что в апреле этого года чиновники просили поставщика оказать мальчику «гуманитарную помощь» имеющимся на территории Российской Федерации препаратом, но она не была оказана. 

«В настоящее время для обеспечения ребенка ежемесячно направляется лекарственный препарат «Фактор свертывания крови VIII+Фактор Виллебранда (МНН) 450ме+400ме» или «Фактор свертывания крови VIII+Фактор Виллебранда (МНН) 900МЕ+800МЕ», — рассказал Денис Грайфер.